HEALTH FUNCTIONAL FOOD
保健功能食品生产咨询
出身制造企业的药师将审核原料、剂型、功能性、MOQ、成本与申报，把您的想法整理成可实际生产的方案。
咨询进行方式
受理产品企划
专家审核·洽谈
定制报价提案1个工作日内
签约·开发·量产
您提交的内容由身为药师的代表亲自审核：先确认功能性原料适用性、配方与剂型可行性、原料供应、最低生产数量及标示·广告风险，再通过20~30分钟洽谈确定优先事项。报价单以本留言板的回复形式发送，可用提交时设置的密码查看。
洽谈后为您整理的内容
洽谈结果将整理成产品开发方向书。留下的不是一行单价，而是要做什么、怎么做。
推荐产品概念
用一句话概括目标人群与核心利益点。
推荐剂型·包装
例）单片PTP片剂、条状粉末等，依服用与流通条件提出建议。
功能性策略
判断可用告示型原料，还是需要探讨个别认证。
预计MOQ与工厂类型
告知各剂型的最低生产数量与匹配的协力工厂类型。
预计日程
按配方设计 → 试样 → 申报·标示审核 → 量产分段说明。
主要风险
预先指出原料单价、口味香气、稳定性与标示·广告限制。
报价单包含的内容
分为基础方案·推荐方案·高端方案，除价格外还可比较功能性设计、剂型、MOQ与交期。
- 产品规格
- 剂型、每日摄取量、内容量、包装形态
- 原料设计
- 主原料·辅料、功能性策略、差异化要点
- 生产数量
- MOQ、首批生产量、追加生产单位
- 单价·总额
- 原料费、制造·包装费、增值税，模具与印版等一次性费用分列
- 开发费
- 配方设计、试样、试验检测、品目制造申报支援范围
- 交期
- 以试样确认日为准的预计生产与出货日
- 含·不含
- 设计、包装印刷、配送保管、广告审查是否包含
- 付款条件
- 订金·中期款·尾款，试样与量产的取消标准
- 品质标准
- 协力工厂的GMP符合与否及品质管理范围
签约之后，直到上市
确认报价方案后按以下顺序进行。阶段会变，负责人不会变——由代表管理到上市。
- 1保密协议（如需）
- 2制造·开发合同
- 3确定配方与原料
- 4试样确认
- 5确定设计与标示事项
- 6品目制造申报
- 7量产
- 8品质检验
- 9出货
生产结束前会一同确认最终配方、原料COA与规格书、韩文标示事项、保质期设定依据、检验报告、生产数量与批号及出货标准。品目制造申报由取得制造业许可的工厂进行，申报后的变更事项也可能需另行申报。
只要有产品创意就足够
负责人将在一个工作日内与您联系。